تاريخ بولي كلوريد الفينيل

في وقت مبكر من عام 1835 ، اكتشف ف. لينيو من الولايات المتحدة البولي فينيل كلوريد. عندما تم استخدام ضوء الشمس لإشعاع كلوريد الفينيل ، فقد شكلت مادة صلبة بيضاء ، وهي البولي فينيل كلوريد.
تم اكتشاف PVC مرتين في القرن التاسع عشر ، مرة في عام 1835 بواسطة Henri Victor Regnault والأخرى في عام 1872 بواسطة Eugen Baumann. في كلتا المناسبتين ، ظهر البوليمر في دورق من كلوريد الفينيل الموضوعة في ضوء الشمس وأصبح مادة صلبة بيضاء. في بداية القرن العشرين ، حاول الكيميائي الروسي إيفان أوستروميسلينسكي والكيميائي الألماني فريتز كلات من شركة Griesheim Elektron استخدام PVC للأغراض التجارية في نفس الوقت ، ولكن كانت الصعوبة تكمن في كيفية معالجة هذا البوليمر الصعب والهش أحيانًا.
في عام 1912 ، قدم فريتز كلات ، وهو شركة ألمانية مصنوعة من مادة البولي فينيل كلوريد (PVC) ، وتقدم بطلب للحصول على براءة اختراع في ألمانيا ، لكنه فشل في تطوير منتج مناسب قبل انتهاء صلاحية براءة الاختراع.
في عام 1926 ، قام والدو سيمون من شركة BF Goodrich Company في الولايات المتحدة بتصنيع PVC وتقدم بطلب للحصول على براءة اختراع في الولايات المتحدة. طور والدو سيمون وشركة BF Goodrich طريقة لتليين PVC بإضافة العديد من الإضافات في عام 1926 ، مما جعلها أكثر مرونة وسهولة في المعالجة واكتسبت بسرعة تطبيقًا تجاريًا واسعًا.
في عام 1914 ، وجد أنه يمكن تسريع بلمرة كلوريد الفينيل باستخدام الأكاسيد الفوقية العضوية. في عام 1931 ، اعتمدت الشركة الألمانية بلمرة المستحضر لتحقيق الإنتاج الصناعي لـ PVC. في عام 1933 ، اقترح WL Simon استخدام مذيب عالي نقطة الغليان وثلاثي ميثيل الفوسفات لتسخين PVC وخلطهما لإنتاج منتجات بولي كلوريد الفينيل ناعمة ، مما حقق طفرة حقيقية في التطبيق العملي لـ PVC. في عام 1936 ، تم تطوير بلمرة تعليق كلوريد الفينيل ومعالجة وتطبيق PVC بشكل متزامن تقريبًا من قبل شركة Burnemn Chemical Industry Company وشركة American Union Carbide وشركة Gutrich Chemical Company. من أجل تبسيط عملية الإنتاج وتقليل استهلاك الطاقة ، طورت شركة Saint Gobain الفرنسية طريقة البلمرة السائبة في عام 1956. في عام 1983 ، كان إجمالي الاستهلاك العالمي حوالي 11.1 مليون طن ، وبلغ إجمالي الطاقة الإنتاجية حوالي 17.6 مليون طن ؛ وهي ثاني أكبر مجموعة متنوعة من البلاستيك بعد البولي إيثيلين ، حيث تمثل حوالي 15 في المائة من إجمالي إنتاج البلاستيك. تم وضع مصنع إنتاج PVC المصمم من قبل الصين قيد الإنتاج التجريبي في Liaoning Jinxi Chemical Plant في عام 1956. في عام 1958 ، تم تصنيع المصنع 3kt رسميًا ، مع إنتاج 530.9kt في 1984.
تم تصنيع الـ PVC في أوائل الثلاثينيات. منذ ثلاثينيات القرن الماضي ، ولفترة طويلة ، احتل إنتاج PVC المرتبة الأولى في استهلاك البلاستيك العالمي. في أواخر الستينيات ، حل البولي إيثيلين محل PVC. على الرغم من أن بلاستيك PVC يحتل الآن المرتبة الثانية ، إلا أن إنتاجه لا يزال يمثل أكثر من ربع إجمالي إنتاج البلاستيك.
قبل الستينيات ، كان إنتاج مونومر كلوريد الفينيل أساسًا كربيد الكالسيوم الأسيتيلين. لأن إنتاج كربيد الكالسيوم يتطلب الكثير من الطاقة وفحم الكوك ، كانت التكلفة عالية. في أوائل الستينيات ، بعد تصنيع الكلورة المؤكسدة للإيثيلين لإنتاج كلوريد الفينيل ، تحولت البلدان إلى زيت أرخص كمواد خام. بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن نسبة كبيرة من المواد الخام PVC (حوالي 57 بالمائة من حيث الوزن) عبارة عن غاز الكلور ، وهو منتج ثانوي حتمي لصناعة الصودا ، فهو ليس غنيًا بالمواد الخام فحسب ، ولكنه أيضًا أحد المنتجات المهمة لتطوير صناعة الكلور القلوي وموازنة غاز الكلور. لذلك ، على الرغم من انخفاض نسبة PVC في البلاستيك ، إلا أنها لا تزال تحافظ على معدل نمو مرتفع.